Diplomado en Tricología Clínica y Manejo Integral de Alopecias

Un programa de formación avanzada orientado a la toma de decisiones clínicas y terapéuticas en alopecias complejas. Integra diagnóstico algorítmico con tricoscopia de alto nivel, correlación clínico–histológica, selección terapéutica basada en evidencia, manejo de refractarios, procedimientos adyuvantes y criterios de restauración capilar.

• Microanatomía funcional del folículo: nicho de células madre, papila dérmica y señales paracrinas.
• Vías moleculares críticas (Wnt/β-catenina, Shh, BMP, JAK/STAT, TGF-β) y miniaturización/inflamación.
• “Immune privilege” folicular y colapso inmunológico en alopecia areata.
• Microinflamación perifolicular, fibrosis y transición a alopecias cicatriciales.
• Endocrinología cutánea: conversión androgénica local y receptores hormonales.
• Genética/epigenética aplicadas y fenotipos de alto riesgo.
• Farmacodinámica aplicada: respuesta/fracaso a minoxidil, antiandrógenos e inmunomodulación.
• Mapa de dianas terapéuticas por fenotipo clínico.

• Tricoscopia “pattern-based”: reconocimiento por patrones y trampas diagnósticas.
• Parámetros cuantitativos: densidad, calibre, anisotricosis, signos inflamatorios.
• Diferencial avanzado: AGA vs TE crónico vs AA difusa vs tricotilomanía vs cicatriciales incipientes.
• Fototricograma y estandarización fotográfica para seguimiento y outcomes.
• Biopsia guiada por tricoscopia: sitio, técnica y envío adecuado.
• Correlación clínica–tricoscópica–histológica (lectura práctica de reportes).
• Diseño de algoritmos diagnósticos reproducibles para consulta.

• Fenotipos complejos: FPHL, hiperandrogenismo, inicio temprano y progresión acelerada.
• Estratificación de severidad (Sinclair/Ludwig/Norwood) + tricoscopia cuantitativa.
• Minoxidil oral vs tópico: selección, titulación, EA y manejo de seguridad.
• Antiandrógenos (espironolactona, finasteride/dutasteride y otros según país): criterios y riesgos.
• Sinergias: microneedling, LLLT, tópicos combinados y adherencia.
• Escenarios especiales: posparto, perimenopausia, SOP, anabólicos, deportistas.
• Seguimiento y endpoints de respuesta clínica vs efecto cosmético temporal.

• TE agudo/crónico/recurrente: “trigger mapping” y ventanas de 3–6–9 meses.
• Efluvio anágeno: fármacos, tóxicos, quimioterapia y recuperación.
• Alopecia por fármacos: perfiles de riesgo e identificación clínica.
• Alopecia + enfermedad sistémica: inflamación crónica, autoinmunidad, malabsorción, bariátrica.
• Laboratorio dirigido por fenotipo (no paneles): interpretación avanzada y pertinencia.
• Cuándo sospechar AA difusa, AGA enmascarada o cicatricial subclínica.
• Tratamiento: corrección etiológica + soporte farmacológico + manejo de expectativas.

• Fenotipos: focal/difusa, ofiasis, totalis/universalis, cejas/pestañas/barba, ungueal.
• Estratificación pronóstica: SALT, duración, comorbilidades y pediatría.
• Tratamiento escalonado: corticoides racionales, inmunoterapia tópica (según disponibilidad).
• Inhibidores JAK: selección, monitoreo, riesgos, recaídas y mantenimiento.
• Biológicos e inmunomoduladores en escenarios seleccionados.
• Refractarios y recaídas: combinaciones, transición terapéutica y objetivos realistas.
• Impacto psicosocial y comunicación clínica avanzada.

• Actividad inflamatoria vs daño irreversible: “ventana de rescate” en cicatriciales.
• LPP/FFA: patrones, tricoscopia, biopsia dirigida y objetivos (detener progresión).
• CCCA: diagnóstico diferencial y estrategias antiinflamatorias/antifibróticas.
• DLE y otras autoinmunes: coordinación interdisciplinaria y seguimiento sistémico cuando aplique.
• Neutrofílicas (foliculitis decalvans): cultivos, antibióticos racionales y resistencias.
• Protocolos de control: síntomas, signos, pull test y tricoscopia seriada.
• Mantenimiento y criterios para cambio de línea terapéutica.

• Alopecia por tracción: detección temprana, riesgo de cicatrización y manejo por etapas.
• Daño por químicos/calor/peinados: evaluación del tallo y del cuero cabelludo.
• Tricotilomanía y excoriación: patrones tricoscópicos y coordinación con salud mental.
• FFA vs tracción: diferenciales de alta precisión.
• Protocolos de intervención: educación, terapia dermato, seguimiento y prevención de recurrencias.
• Plan preventivo y abordaje culturalmente competente.

• PRP: variabilidad, protocolos, selección de candidatos y combinaciones.
• Microneedling: parámetros, frecuencia, seguridad y sinergias.
• Láser/LLLT: mecanismos, criterios de uso, resultados y limitaciones.
• Infiltraciones: técnica, dosis, prevención de atrofia y complicaciones.
• Mesoterapia: análisis crítico de evidencia y toma de decisiones ética.
• Manejo de complicaciones: infecciones, cicatrices, hiperpigmentación, dermatitis de contacto.
• Protocolos integrados por diagnóstico (AGA/AA/TE/cicatriciales).

• Candidatura ideal: estabilidad, expectativas, zona donante, calibre, edad y objetivos realistas.
• Timing con terapias médicas: optimización pre y mantenimiento post-trasplante.
• Variables técnicas (FUE/FUT) que impactan resultados sin sesgo comercial.
• Trasplante en mujeres: escenarios apropiados y riesgos.
• Trasplante en cicatriciales: control de actividad, criterios estrictos y tasas de supervivencia.
• Complicaciones: shock loss, foliculitis, necrosis, cicatrices y correcciones.
• Auditoría de resultados: estandarización fotográfica y medición de outcomes.

• Abordaje del “no respondedor”: diagnóstico, adherencia, dosis, comorbilidades y cicatricial oculta.
• Escalamiento/de-escalamiento y combinaciones racionales por fenotipo.
• Eventos adversos complejos: minoxidil oral, antiandrógenos, inmunomodulación y monitoreo.
• Seguimiento longitudinal: endpoints clínicos medibles y documentación estandarizada.
• Lectura crítica aplicada: cómo evaluar evidencia de PRP, LLLT, JAK, minoxidil oral y combinaciones.
• Ética clínica: off-label, expectativas, consentimiento informado y comunicación profesional.
• Capstone integrador: plan completo (diagnóstico + estrategia + seguimiento + plan alterno).