Diplomado en Miocardiopatías y Enfermedades Infiltrativas: Diagnóstico Diferencial y Manejo Especializado
Diagnóstico diferencial de miocardiopatías, imagen multimodal, genética, amiloidosis, sarcoidosis, Fabry, sobrecarga férrica y tratamiento especializado según etiología y riesgo.
Instructor
IIFMED
Categoría
- Descripción
- Currículum
- Grade
IIFMED · FORMACIÓN MÉDICA ESPECIALIZADA
ORIENTACIÓN DEL DIPLOMADO
Diplomado en Miocardiopatías y Enfermedades Infiltrativas: Diagnóstico Diferencial y Manejo Especializado
Formación avanzada para especialistas y residentes avanzados. Modalidad virtual asincrónica centrada en el diagnóstico etiológico, la integración de imagen y genética y el tratamiento de miocardiopatías y enfermedades infiltrativas.
El problema clínico que organiza el programa
Un ventrículo dilatado, unas paredes engrosadas o una fisiología restrictiva describen un fenotipo; identificar la enfermedad que los produce requiere integrar historia familiar, manifestaciones sistémicas, imagen, laboratorio y, cuando corresponde, tejido. El diplomado desarrolla ese recorrido diagnóstico y sus consecuencias: tratamiento causal, manejo de insuficiencia cardiaca, protección arrítmica, evaluación familiar y decisiones sobre terapias avanzadas.
El diplomado desarrolla estas decisiones mediante explicaciones clínicas extensas, análisis de investigaciones originales, tablas de aplicación y casos progresivos. Está dirigido a especialistas y residentes avanzados de cardiología, medicina interna, imagen cardiovascular, hematología, genética, nefrología y áreas afines. Presupone conocimientos de fisiología cardiovascular, electrocardiografía y farmacología; profundiza en las incertidumbres que cambian la conducta.
Ruta de aprendizaje
Los 12 módulos contienen 60 lecciones clínicas. Después de cada una encontrarás una infografía independiente que desarrolla una relación o decisión central. Cada módulo incorpora biblioteca con cuaderno PDF de las cinco lecciones completas, actividades adicionales y una evaluación nativa de 20 preguntas con retroalimentación de todas las alternativas.
Antes de leer la resolución de un caso, identifica la decisión pendiente, los datos que la condicionan y qué hallazgo haría cambiar de estrategia. Al estudiar una dosis, conserva su indicación, jurisdicción, función renal y condiciones de administración. Al interpretar un ensayo, compara su población y desenlace con el paciente que tienes delante.
Los casos son ficticios. Las referencias se reúnen en la lección final «Fuentes y lectura crítica» mediante identificadores trazables y también en los cuadernos correspondientes. Las recomendaciones, la ficha regulatoria y las inferencias clínicas se presentan con su alcance. La evaluación académica comprueba conocimiento y razonamiento; no acredita competencia técnica para realizar procedimientos invasivos.
Inicio y actualizaciones
Fenotipado clínico y razonamiento diagnóstico de las miocardiopatías
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2
Orientación y ruta de aprendizaje -
3
Clasificación fenotípica y etiológica: convertir un hallazgo en una hipótesis clínica verificable
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4
Infografía 1.1 · De la forma a una hipótesis comprobable
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5
Historia familiar, manifestaciones extracardiacas y señales de alarma que cambian el diagnóstico diferencial
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6
Infografía 1.2 · Una señal de alarma debe terminar en una decisión
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7
Electrocardiograma y biomarcadores: discordancias útiles, probabilidad previa y límites diagnósticos
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8
Infografía 1.3 · Cada resultado responde una pregunta diferente
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9
Genética cardiovascular: selección de pruebas, interpretación de variantes y evaluación en cascada
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10
Infografía 1.4 · Del resultado molecular a una acción permitida
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11
Estrategia diagnóstica escalonada: distinguir sobrecarga, isquemia, enfermedad primaria e infiltración
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12
Infografía 1.5 · Escalar pruebas según la incertidumbre que cambia conducta
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13
Biblioteca y cuaderno clínico del módulo 1
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14
Evaluación del módulo 01
Imagen multimodal, hemodinámica y diagnóstico tisular
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15
Ecocardiografía avanzada: geometría, obstrucción, deformación y fisiología diastólica aplicada
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16
Infografía 2.1 · Del número ecocardiográfico a una conclusión válida
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17
Resonancia cardiaca: realce tardío, mapeo T1 y T2, volumen extracelular y T2 estrella
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18
Infografía 2.2 · Leer propiedades tisulares antes de nombrar enfermedades
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19
Medicina nuclear y PET: protocolos, artefactos y preguntas etiológicas que pueden resolver
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20
Infografía 2.3 · La condición que convierte una imagen en evidencia
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21
Hemodinámica invasiva y biopsia endomiocárdica: indicación, rendimiento y selección de muestras
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22
Infografía 2.4 · Antes de invadir: pregunta, señal y muestra
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23
Integración de hallazgos discordantes: adjudicación diagnóstica y comunicación de incertidumbre
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24
Infografía 2.5 · Resolver discordancias por dominio y consecuencia
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25
Biblioteca y cuaderno clínico del módulo 2
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26
Evaluación del módulo 02
Miocardiopatía hipertrófica: diagnóstico, fenocopias y estratificación
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27
Fenotipo hipertrófico: confirmar la enfermedad y diferenciar hipertensión, atleta, depósito e infiltración
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28
Infografía 3.1 · Cuando una pared gruesa cambia la ruta diagnóstica
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29
Obstrucción dinámica, aparato mitral e isquemia microvascular: interpretar síntomas y provocación
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Infografía 3.2 · De un síntoma de esfuerzo a una obstrucción demostrada
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31
Genética sarcomérica, expresión dependiente de edad y seguimiento familiar en miocardiopatía hipertrófica
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32
Infografía 3.3 · Tres resultados genéticos, tres rutas familiares
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33
Riesgo de muerte súbita en miocardiopatía hipertrófica: comparar marcadores, modelos y beneficio del DAI
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34
Infografía 3.4 · Marcadores y modelos: cómo manejar una discrepancia
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35
Fenotipos apicales, aneurisma y disfunción sistólica: reconocer trayectorias de alto riesgo
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36
Infografía 3.5 · Aneurisma apical: separar riesgo eléctrico y trombótico
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37
Biblioteca y cuaderno clínico del módulo 3
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38
Evaluación del módulo 03
Miocardiopatía hipertrófica: tratamiento especializado y seguimiento
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39
Tratamiento farmacológico de la obstrucción: selección, titulación y límites de la terapia convencional
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40
Infografía 4.1 · Titular sin perder capacidad funcional
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41
Inhibidores de miosina cardiaca: evidencia, elegibilidad, interacciones y vigilancia de función sistólica
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42
Infografía 4.2 · Una FEVI de 45% produce dos algoritmos diferentes
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43
Miectomía y ablación septal con alcohol: selección anatómica, resultados y decisiones del equipo experto
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44
Infografía 4.3 · Elegir reducción septal por anatomía
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45
Miocardiopatía hipertrófica no obstructiva, fibrilación auricular e insuficiencia cardiaca avanzada
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46
Infografía 4.4 · FA en MCH: confirmar, proteger y recuperar función
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47
Ejercicio, embarazo y seguimiento longitudinal: decisiones compartidas y planes individualizados
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48
Infografía 4.5 · Planificar una transición: actividad, embarazo y tratamiento
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49
Biblioteca y cuaderno clínico del módulo 4
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50
Evaluación del módulo 04
Miocardiopatía dilatada y no dilatada: etiología y sustrato
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51
Miocardiopatía dilatada y no dilatada del ventrículo izquierdo: clasificación y diagnóstico diferencial
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52
Infografía 5.1 · De una FEVI anormal a un diagnóstico útil
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53
LMNA, FLNC, DSP, PLN, RBM20 y TTN: integrar genotipo, fibrosis, conducción y arritmia
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54
Infografía 5.2 · El gen orienta; la variante y el fenotipo deciden
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55
Miocardiopatía inducida por arritmia: causalidad, reversibilidad y límites de la recuperación
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56
Infografía 5.3 · Probar una contribución arrítmica sin perder otro sustrato
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57
Alcohol, tóxicos y tratamiento antineoplásico: adjudicar causalidad y decidir intervención especializada
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58
Infografía 5.4 · Cardiotoxicidad: el agente y el síndrome cambian la acción
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59
Miocardiopatía periparto, disfunción por estrés y otras trayectorias potencialmente recuperables
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60
Infografía 5.5 · Dos síndromes recuperables, decisiones diferentes
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61
Biblioteca y cuaderno clínico del módulo 5
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62
Evaluación del módulo 05
Miocardiopatía dilatada: tratamiento, dispositivos y enfermedad avanzada
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63
Tratamiento de insuficiencia cardiaca en la miocardiopatía: implementación y ajuste según fenotipo
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64
Infografía 6.1 · Introducir tratamiento y resolver la limitación concreta
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65
Mejoría de la fracción de eyección: recaída, retirada terapéutica y seguimiento de la remisión
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66
Infografía 6.2 · La remisión se demuestra en una trayectoria
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67
DAI, resincronización y estimulación fisiológica: selección más allá de una cifra de función ventricular
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68
Infografía 6.3 · DAI, CRT y estimulación responden a preguntas distintas
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69
Arritmias, tromboembolismo y afectación ventricular derecha: integrar riesgos que compiten
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70
Infografía 6.4 · Riesgo eléctrico, embolia y ventrículo derecho
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71
Enfermedad avanzada: derivación, soporte circulatorio, trasplante y adecuación de objetivos
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72
Infografía 6.5 · Derivación avanzada antes de perder la oportunidad
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73
Biblioteca y cuaderno clínico del módulo 6
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74
Evaluación del módulo 06
Amiloidosis cardiaca: sospecha, tipificación y estadificación
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75
Sospecha de amiloidosis: señales extracardiacas, fenotipo cardiaco y diagnósticos que se superponen
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76
Infografía 7.1 · De una pista aislada a una sospecha accionable
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77
Descartar o confirmar un componente monoclonal: cadenas ligeras, inmunofijación y función renal
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78
Infografía 7.2 · Monoclonalidad: del laboratorio a la ruta correcta
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79
Gammagrafía ósea y diagnóstico no invasivo de ATTR: condiciones, errores y resultados indeterminados
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80
Infografía 7.3 · ¿Cuándo una gammagrafía permite diagnosticar ATTR?
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81
Biopsia y tipificación del depósito: espectrometría, muestreo y manejo de pruebas discordantes
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82
Infografía 7.4 · Biopsia: demostrar, tipificar y atribuir
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83
Estadificación y pronóstico en AL y ATTR: biomarcadores, función, genotipo y trayectoria
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84
Infografía 7.5 · Tres modelos, tres usos: evitar un estadio sin apellido
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85
Biblioteca y cuaderno clínico del módulo 7
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86
Evaluación del módulo 07
Amiloidosis cardiaca: terapias específicas y manejo integral
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87
ATTR: estabilizadores de transtiretina y selección entre opciones terapéuticas
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88
Infografía 8.1 · Elegir un estabilizador sin comparar ensayos como si fueran uno
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89
ATTR: silenciamiento génico, terapias emergentes y lectura crítica de desenlaces
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90
Infografía 8.2 · Silenciar TTR: producto, indicación y desenlace deben coincidir
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91
AL con afectación cardiaca: urgencia hematológica, tratamiento del clon y riesgo durante la respuesta
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92
Infografía 8.3 · AL cardiaca: controlar el clon y sostener el órgano en paralelo
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93
Insuficiencia cardiaca, arritmias, anticoagulación y dispositivos en amiloidosis
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94
Infografía 8.4 · Descompensación amiloide: identificar el mecanismo antes de escalar
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95
Seguimiento multidisciplinario, respuesta al tratamiento y selección de terapias avanzadas en amiloidosis
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96
Infografía 8.5 · Respuesta y progresión: cuatro relojes distintos
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97
Biblioteca y cuaderno clínico del módulo 8
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98
Evaluación del módulo 08
Sarcoidosis y miocardiopatías inflamatorias
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99
Sarcoidosis cardiaca: probabilidad diagnóstica, imagen, histología y enfermedad extracardiaca
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100
Infografía 9.1 · Del bloqueo al diagnóstico que cambia la conducta
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101
Sarcoidosis cardiaca: inmunosupresión, vigilancia de actividad y prevención de eventos eléctricos
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102
Infografía 9.2 · Tres carriles de tratamiento que avanzan juntos
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103
Miocarditis aguda y crónica: clasificación por riesgo, diagnóstico causal y decisiones de biopsia
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104
Infografía 9.3 · Biopsia y resonancia responden preguntas distintas
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105
Miocarditis de células gigantes, eosinofílica e inducida por inmunoterapia: reconocer urgencias tratables
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106
Infografía 9.4 · La misma inflamación exige tres rutas distintas
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107
Inflamación, cicatriz y recaída: seguimiento, protección arrítmica y retorno a la actividad
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108
Infografía 9.5 · Retorno a actividad con cuatro dominios verificables
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109
Biblioteca y cuaderno clínico del módulo 9
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110
Evaluación del módulo 09
Fabry, sobrecarga férrica y enfermedades de depósito
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111
Enfermedad de Fabry: fenotipo cardiaco, diagnóstico bioquímico y confirmación genética
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112
Infografía 10.1 · Fabry: de la sospecha a la elegibilidad sin saltos
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113
Tratamiento específico de Fabry: reemplazo enzimático, chaperonas y evaluación de respuesta
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114
Infografía 10.2 · Elegibilidad, exposición y respuesta en Fabry
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115
Sobrecarga férrica cardiaca: diferenciar hemocromatosis y depósito transfusional mediante evaluación integrada
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116
Infografía 10.3 · Hierro cardiaco: origen, carga y riesgo son tres ejes
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117
Tratamiento del exceso de hierro: flebotomía, quelación y protección cardiaca según mecanismo
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118
Infografía 10.4 · Eliminar hierro preservando sangre, riñón y ritmo
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119
PRKAG2, Danon, Pompe y enfermedad mitocondrial: fenocopias y decisiones de derivación especializada
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120
Infografía 10.5 · Hipertrofia y señales sistémicas: cuatro rutas que cambian el manejo
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121
Biblioteca y cuaderno clínico del módulo 10
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122
Evaluación del módulo 10
Fenotipos restrictivos y enfermedades sistémicas con afectación miocárdica
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123
Miocardiopatía restrictiva y pericarditis constrictiva: fisiología diferencial y decisiones terapéuticas
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124
Infografía 11.1 · ¿Pericardio, miocardio o ambos?
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125
Fibrosis endomiocárdica y síndrome hipereosinofílico: trombosis, restricción y tratamiento causal
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126
Infografía 11.2 · Actividad, trombo y fibrosis: tres objetivos simultáneos
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127
Miocardiopatía chagásica: diagnóstico, tratamiento etiológico y manejo del riesgo cardiaco
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128
Infografía 11.3 · Tres preguntas después de una sospecha de Chagas
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129
Enfermedad autoinmune y neuromuscular: interpretar afectación cardiaca y coordinar el tratamiento
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130
Infografía 11.4 · ¿Actividad cardiaca, secuela o manifestación extracardiaca?
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131
Restricción idiopática o genética e hipertrabeculación: evitar sobrediagnóstico y reconocer enfermedad progresiva
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132
Infografía 11.5 · Restricción genética y trabeculación aislada no significan lo mismo
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133
Biblioteca y cuaderno clínico del módulo 11
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134
Evaluación del módulo 11
Integración clínica y actualización de la práctica especializada
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135
Caso progresivo de paredes engrosadas: resolver monoclonalidad, captación ósea e indicación de biopsia
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136
Infografía 12.1 · Captación ósea y monoclonalidad: la bifurcación decisiva
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137
Caso progresivo de miocardiopatía dilatada familiar: integrar recuperación, fibrosis, genética y dispositivos
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138
Infografía 12.2 · De recuperación funcional a prevención familiar y eléctrica
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139
Caso progresivo de obstrucción e hipertrofia: elegir entre fármacos, inhibición de miosina y reducción septal
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140
Infografía 12.3 · Obstrucción, miosina y anatomía: tres decisiones diferentes
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141
Caso progresivo de bloqueo, inflamación y cicatriz: diagnóstico tisular, inmunosupresión y protección arrítmica
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142
Infografía 12.4 · Bloqueo, actividad y cicatriz: proteger mientras se diagnostica
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143
Auditoría clínica y lectura crítica: evaluar nuevas terapias, modelos de riesgo y calidad del diagnóstico
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144
Infografía 12.5 · De una cifra publicada a una decisión defendible
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145
Biblioteca y cuaderno clínico del módulo 12
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146
Evaluación del módulo 12
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147
Fuentes y lectura crítica del diplomado
Detalles del curso
Duración
140 horas académicas
Lecturas
135
Cuestionarios
12
Nivel
Avanzado
Certificado Incluido
Acceso de por 2 años
Actualizado en octubre 2026
Cursos populares
