Formación avanzada para interpretar estudios del microbioma, integrar nutrición con gastroenterología y decidir cuándo una prueba o intervención cambia —o no cambia— la conducta clínica.
El programa fue reconstruido con guías y estudios primarios verificables. Ya no sigue una plantilla repetitiva: alterna análisis de mecanismos, lectura crítica de ensayos, controversias entre guías, talleres de datos, casos longitudinales, algoritmos y auditorías de producto.
Cada afirmación relevante enlaza su fuente; se distingue recomendación, asociación, mecanismo e incertidumbre. Los 10 exámenes evalúan aplicación y no simple reconocimiento.
| Componente | Alcance | Evidencia de dominio |
|---|---|---|
| 10 módulos / 60 lecciones | Fundamentos a implementación y futuro | Progresión espiral sin repetición de subtemas |
| 200 horas académicas | Lectura, actividades, estudios fuente y evaluación | Portafolio autónomo más exámenes |
| 10 exámenes / 200 preguntas | Casos, métodos, cálculos, guías y seguridad | 70 % de aprobación; tres intentos |
| Modalidad asincrónica | Sin dependencia de docente o video | Resoluciones razonadas y lecturas enlazadas |
Lectura: Las horas incluyen estudio de fuentes y resolución de actividades, no sólo lectura en pantalla.
| Actividad | Minutos | Equivalencia |
|---|---|---|
| Lecciones, casos, talleres y autoaplicaciones integradas | 5.600 | 93 h 20 min de trabajo real |
| Lectura dirigida de guías/estudios y fichas de evidencia | 2.800 | 46 h 40 min de trabajo real |
| Exámenes, revisión de retroalimentación y capstone | 600 | 10 h de trabajo real |
| Total | 9.000 | 150 horas reloj = 200 horas académicas de 45 min |
Lectura: La estimación de cada lección en el manifiesto cubre la experiencia integrada; el estudio dirigido y el capstone completan la carga del diplomado.
Construir un lenguaje clínico preciso y entender por qué taxonomía, función, nicho y tiempo no son intercambiables.
Lecciones: Del taxón a la función: microbiota, microbioma y capas ómicas · Biogeografía intestinal: por qué las heces no representan todo el tubo digestivo · Redes tróficas, alimentación cruzada y resistencia a la colonización · Estabilidad, resiliencia y estados alternativos después de una perturbación · Metabolitos microbianos: producción, destino y señalización del huésped · Salud intestinal y “disbiosis”: de la descripción a una hipótesis falsable
Auditar la cadena completa que transforma una pregunta clínica en una muestra, un archivo de secuencias, una estimación estadística y una conclusión.
Lecciones: De la pregunta clínica al estimando: diseño, tiempo y confusión · Preanalítica y control de calidad: dónde nace el sesgo invisible · 16S, shotgun, lecturas largas y cultivo: seleccionar la resolución necesaria · Más allá de porcentajes: carga absoluta, multi-ómica y localización · Estadística composicional, multiplicidad y robustez del hallazgo · De asociación a utilidad: causalidad, mediación y validación clínica
Interpretar trayectorias desde el nacimiento hasta la vejez sin convertir asociaciones tempranas, geográficas o farmacológicas en destinos biológicos.
Lecciones: Ensamblaje temprano: sucesión, leche, alimentación y maduración · Cesárea, antibióticos perinatales y el problema de la “restauración” · El microbioma adulto: geografía, convivencia, dieta y tránsito · Fármacos como perturbaciones ecológicas: antibióticos, IBP y metformina · Envejecimiento, fragilidad y ecología clínica · Trayectorias, recuperación y decisiones después de una exposición
Prescribir alimentos y sustratos por propiedades, fenotipo y tolerancia; conectar fermentación con exposición del huésped sin tratar metabolitos fecales como flujo.
Lecciones: Fibra no es una molécula: viscosidad, solubilidad, fermentabilidad y matriz · Prebióticos y almidón resistente: especificidad de sustrato y respuesta · Fermentación, SCFA, gases y pH: del flujo metabólico al síntoma · Ácidos biliares, triptófano, colina y polifenoles: rutas huésped–microbio · Alimentos fermentados: microorganismos vivos, matriz y evidencia clínica · Nutrición de precisión y N-de-1: personalizar sin sobreajustar
Realizar diagnóstico positivo, descartar alarmas de forma proporcional y seleccionar dieta, fibra, fármacos o terapias cerebro–intestino por fenotipo.
Lecciones: Diagnóstico positivo de IBS: fenotipo, alarmas y mecanismos superpuestos · Low-FODMAP en tres fases: restricción breve, reintroducción y personalización · Fibra, dieta mediterránea y alternativas menos restrictivas en IBS · SIBO y pruebas de aliento: definición, umbrales y controversia · Probióticos y terapias cerebro–intestino: comparar mecanismos y guías · Caso longitudinal de IBS: fenotipar, tratar, medir y revisar
Integrar actividad inflamatoria, fenotipo anatómico, riesgo nutricional y preferencia sin sustituir terapia eficaz por una narrativa de disbiosis.
Lecciones: Dismicrobismo en EII: asociación, función y tratamiento por objetivos · Riesgo nutricional, sarcopenia y déficits: evaluar antes de restringir · Patrones alimentarios en remisión: mediterránea, SCD y calidad global · Nutrición enteral exclusiva y CDED: terapia nutricional en Crohn · Colitis ulcerosa, fibra, residuo y alimentación durante actividad · Probióticos y FMT en EII: señales, límites y frontera experimental
Diagnosticar CDI en el huésped correcto, prevenir recurrencia con estrategias respaldadas y manejar FMT/productos regulados con trazabilidad y seguridad.
Lecciones: Perturbación por antibióticos y colonización resistente: stewardship clínico · Diagnóstico de CDI: síndrome, algoritmo de laboratorio y colonización · Tratamiento del episodio inicial y recurrencia: secuenciar opciones · FMT para CDI recurrente: eficacia, donante, proceso y momento · Seguridad de terapias microbianas: MDRO, patógenos emergentes y alertas · Productos de microbiota y consorcios definidos: eficacia, regulación y futuro
Evaluar identidad, dosis, formulación, evidencia y seguridad de cada producto sin extender resultados a una especie, género o categoría completa.
Lecciones: Definiciones ISAPP y fronteras: vivo, sustrato, combinación e inanimado · Cepa, consorcio, dosis y formulación: la unidad real de evidencia · Guías que discrepan: construir una matriz por indicación · Etiqueta, potencia, estabilidad y manufactura: auditar el producto · Seguridad en huéspedes vulnerables: translocación, catéter y enfermedad crítica · Prescribir, monitorizar y deprescribir un biótico
Medir compartimentos de barrera y circuitos cerebro–intestino con herramientas válidas, evitando convertir “intestino permeable” o psicobiótico en diagnósticos universales.
Lecciones: La barrera como sistema: moco, epitelio, inmunidad y vasculatura · Zonulina, LPS y pruebas de “intestino permeable”: validez bajo auditoría · Eje microbiota–intestino–cerebro: vías neurales, inmunes, endocrinas y metabólicas · Estrés, sueño, motilidad y sensibilidad visceral: fenotipos tratables · Psicobióticos: de señal de cepa a recomendación clínica · Integración clínica del eje: red flags, combinación y seguimiento
Cerrar el ciclo desde una solicitud clínica hasta informe, regulación, privacidad, actualización de evidencia y decisión de comité.
Lecciones: Pruebas comerciales: validez analítica, clínica y utilidad · Cómo leer un informe: referencia, incertidumbre y seguimiento longitudinal · Algoritmos de nutrición personalizada: validación, equidad y beneficio neto · LBP, fagos y consorcios: desarrollo clínico y regulación · Privacidad, consentimiento, conflicto de interés y comunicación · Gobernanza de evidencia y capstone: decidir, documentar y actualizar